Oncogene：EGR3的缺失是癌转移过程的独立可能性因子

促移到蛋白质组变异的鉴定是迫切需要的，借以借助了解和阻止腺癌的致命过程。

最近，有科学研究人员注意到位于8p21.3性染色体的磷酸化因子EGR3是一个关键的移到诱发因子。在高达59.76%的腺癌患者之前注意到EGR3存有异常缺失（deep deletions， 16.87%； shallow deletions， 42.89%）。信息学分析表明EGR3的缺失与腺癌的的发展和低成功率有关。

EGR3蛋白在晚期腺癌之前水平减少并与患者适应环境负相关

EGR3的隐含与腺癌许多组织之前上皮-非典型转成（EMT）和移到相关蛋白质的隐含成负相关关系。在腺癌细胞之前，EGR3并能切断EMT过程并诱发细胞的迁移和肆虐。在腺癌症移到的血清模型之前，EGR3的过隐含并能总体诱发PC3和22Rv1腺癌细胞的骨移到。从系统上来说，EGR3并能通过直接与ZFP36、GADD45B和SOCS3蛋白质的核糖体区域结合来磷酸化激活这些蛋白质。体外和信息学分析鉴定了EGR3下游蛋白质具有EMT诱发和诱发效用。

EGR3并能诱发腺癌细胞的骨移到

最后，科学研究人员反驳，EGR3意味著是预测临床结果的生物标记，并且EGR3在腺癌的移到的发展之前起着关键效用。

原始记事：

Seung-Hyun Shin， Iljin Kim， Jae Eun Lee et al. Loss of EGR3 is an independent risk factor for metastatic progression in prostate cancer. Oncogene. Aug 2020